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2017.11.13

「檢測分析技術」辦理技術移轉相關注意事項(106.11.14公告)

技術說明
本「檢測分析技術」包含DNA含量及PCR測試;Metabolic activity assessment測試;Glycosaminoglycan content測試及Bioactivity測試等,作用分別說明如下:
1.DNA含量及PCR測試:DNA含量可作為細胞外基質(ECM)衍生之生物醫材去細胞程度的監控標準,DAP12為豬隻porcine
   immunoreceptor complexes的組成份子,以Nested PCR分析可針對特性重要性基因之DNA殘留作分析。兩者都是產品
   之允收標準。
2.Metabolic activity assessment測試:偵測生物醫材中之代謝相關酵素殘留量,可作為產品之允收標準。
3.Glycosaminoglycan content測試:醫材中Glycosaminoglycan在組織修補中扮演重要的角色,ECM製作的製程會盡量
   的保留它在醫材中或外加補充。它的含量可作為產品之允收標準。
4.Bioactivity測試:測試醫材促進細胞生長和分化的效率,以判定醫材的功能性,作為產品之允收標準。
授權方式
1.非專屬授權國內登記有案之公司。
2.授權期限為10年。
3.授權地區為台灣製造、販賣、使用。
申請方式
1.自公告日起2個月內(2017年1月13日前)受理申請,郵寄資料者以郵戳為憑。
2.擬參與技術移轉遴選之廠商,請檢具:
  (1)公司登記證明文件影本。
  (2)技術開發計畫書(格式如附件)。
聯絡窗口
歐子琳小姐
本院產業發展中心/成果加值組
電話:03-5185119;Email:1062069@mail.atri.org.tw;地址:30093新竹市香山區大湖路51巷1號